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    来源: 南方日报网络版     时间: 2019-07-17 17:12:57
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    注:原创稿件转载请注明来源“阿贵看车”,切勿侵权

    曾经有人问我,“像你们这样一天到晚四处飞的自媒体从业者,还能找到对象吗?”很显然,在这个圈子里有半数以上的小编/老师们是单身贵族,即便有少数幸运的人士“忽悠”到那么一个对象,往往也谈成了网友,处成了“精神异地恋”。

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    所以,对于大多数的自媒体小编来说,七夕能跟喜欢的人在一起过个节或是表个白创造点可能,也算得上是一种莫大的成全了。当然,这种奢望的实现程度几乎不到三成,因为超六成的自媒体小编七夕当天都在跑活动(咋地,要发对象啊?)。

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    你自然要问,能让小编们“抛妻弃子”去参加活动的,又都是什么来头的角色如此自信?

    时尚新潮,有颜有品

    8月17日,搭乘了早班机直奔广州市。老实说是有点忐忑的,毕竟千里赴约为的是一场不期而遇的惊喜,而非“就怕见光死”。所以颜值、造型一定要足够亮眼,才能给初次见面留个好印象。好在领克02自带C位属性,颜值担当、时尚新潮。

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    领克02前脸沿用了大哥领克01的造型设计,车身侧面以低矮的线条打造出扁平且富有动感的姿态,而掀背的尾部造型强调了它跨界SUV的身份。撞色的车身颜色搭配令人眼前一亮,动感潮范。

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    内饰方面,领克02主张的是化繁为简的设计调性。中控台上10.2英寸的触控屏以及全液晶仪表盘、电子挡把成了重点实现聚焦中心,科技感满格。大面积的软性材料以及饰板纹路的应用,强调了整车内饰的品质感和档次。

    高安全性、高情商,值得“托付”

    在我初次与王先生深度聊起工作时,他给我的第一个建议不是让我换工作,而是劝我买个保险。他觉得高频率“上天入地”般的出差,就是把自己的一切都交在别人手上,极度没有安全感。不过,谈及安全方面而在这方面上,领克02要比多数竞品来得有话语权。

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    领克02秉承了沃尔沃严苛的安全理念,并且以满足C-NCAP、E-NCAP、IIHS全球五星标准而进行开发设计,极大程度增强对驾乘者及行人的安全防护,出行值得“托付”。

    领克02不仅拥有360°全方位无死角超强安全车身结构并大量使用高强度钢材料,同时其还拥有17项智能驾驶辅助系统,无论是前行、并线还是泊车,领克02都能提供最完善的保护,帮助车辆规避风险并降低驾驶者的疲劳感。

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    除了能给用户带来安全感,基于CMA基础模块架构而来的领克02用“高情商”为出行增添了几分乐趣。

    领克02搭载了同级领先的人车互联科技,以标志性的三屏互动技术打通中控屏、手机、液晶仪表之间的映射关系,为用户带来新颖的人性化体验,导航、语音控制、多媒体统统囊括。并且,领克02还配备了同级领先的远程APP控制系统,让用车更加便利。

    小身板,大玩家

    和以往的情人节有所不同,今年七夕节各大社交圈上不再是秀恩爱的天下,反倒成了单身狗的吐槽大合集。让人不禁感慨,还是这届的网友会玩啊!

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    到了试驾场地,看到已经摆好阵势的各大试驾项目,才知道会玩的可不止网友还有领克02。

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    此次试驾的领克02搭载了1.5T+7DCT动力组合,最大功率132kW、最大扭矩245N·m。虽是一款三缸发动机,但其在百公里加速制动项目时遇上搭载1.6T动力的奔驰GLA也丝毫不怂,甚至在加速性、平顺性方面更优。再加上博世ESP 9.3高动态版车身稳定控制系统的作用下,领克02在缩短制动距离的同时还增加了安全性,刹车力度也更精准。

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    领克02虽然车身尺寸(4448/1890/1528mm,轴距2702mm)在同级上并不亮眼,加上跨界造型的设计显得有些娇小,但在玩法上丝毫不逊色。最小201mm的离地间隙使得领克02在驼峰时也能轻巧通过,同时博格华纳第五代智能四驱系统的搭载为整车更精准的分配动力增加了脱困能力。

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    总结

    娇小灵动的车身造型,质感满格、智能爆棚的配置以及玩法多变的操控性,领克02更像是年轻人的大玩具,却也无愧于高能轿跑SUV的定位。而有如此之多标签加身的领克02,想来也确实有自信迎接市场的考验。

    /*图片来源网络*/



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    禽病大全

    养殖技术高手,你应该知道的内毒素!
    浏览次数:18560

      病原菌的致病物质可分为毒素和侵袭力两大类。毒素对宿主有毒,能直接破坏机体的结构和功能。侵袭力本身无毒性,但能突破宿主机体的生理防御屏障,并可在机体内生存下来(医学上称为定殖)、繁殖和扩散。如果把毒素当作“元凶”,那侵袭力就是“帮凶”。本文主要叙述内毒素。

      病原菌为什么会使机体生病呢?是因为它们能产生致病物质,造成机体感染。如果不产生致病物质,就是非病原菌。属于正常菌群,当与机体处于生态平衡状态,它们并不引起机体的感染,故属于非病原菌范畴。但是,在特定条件下,因为菌群失调、机体免疫功能低下或菌群寄居部位改变造成了生态失调状态,正常菌群也能引起感染,这样它们又应看成病原菌。为此,将这些正常菌群称为条件性病原菌,意思是在特殊条件下或遇到合适机会时,它们也可以具有病原菌的特性,造成感染性疾病,例如大肠杆菌。
      痢疾杆菌和大肠杆菌能产生分泌到它们细胞外面的肠毒素引起腹泻;鼠疫杆菌分泌的鼠疫毒素作用于人全身血管及淋巴使其出血和坏死;还有些细菌产生不分泌到菌体细胞外的毒素,例如沙门氏菌。当我们人不小心弄破了手足而伤口比较深时,或者被锈铁钉扎到肉中,必须到医院去注射预防针,预防由梭状芽孢杆菌引起的破伤风。梭状芽孢杆菌也来自土壤,是一种不喜欢氧气的厌氧菌。它在氧气较少的深部伤口中繁殖,并产生一种能致人于死地的毒素。还有一种梭状芽孢杆菌,它们会产生一种已知对人类最厉害的毒素(0.1微克就足以致人死命),它并不在人体内繁殖,而是在罐头里腌制的鱼和肉类中繁殖并产生毒素。不过现代先进有效的食品保藏方法使肉毒中毒症变得很少见了。
      根据性质、作用和产生菌的不同,病原菌的毒素分为外毒素和内毒素两种。下面的表格列出了细菌外毒素和内毒素的主要区别:

    区别要点

    外毒素

    内毒素

    产生菌

    多数革兰氏阳性菌,少数革兰氏阴性菌

    多数革兰氏阴性菌,少数为革兰氏阳性(如苏云金芽孢杆菌)

    存在部位

    多数活菌分泌出,少数菌裂解后释出。

    细胞壁组分,菌裂解后释出

    化学成份

    蛋白质

    脂多糖

    毒性作用

    强,对组织细胞有选择性毒害效应,引起特殊临床表现

    较弱,各种类的毒性效应相似,引起发热、白细胞增多、微循环障碍、休克等

    免疫抗原性

    强,刺激宿主产生抗毒素。

    较弱,甲醛液处理后不形成类毒素。

    稳定性

    60℃半小时被破坏。

    160℃2-4小时被破坏

    处理方式

    特定抗生素治疗为主。

    消炎药物、抗氧化剂治疗为主。

      内毒素是革兰氏阴性细菌细胞壁中的一种成分,叫做脂多糖。脂多糖对宿主是有毒性的。内毒素只有当细菌死亡溶解或用人工方法破坏菌细胞后才释放出来,所以叫做内毒素。其毒性成分主要为类脂质A。
      内毒素位于细胞壁的最外层、覆盖于细胞壁的黏肽上。各种细菌的内毒素的毒性作用较弱,大致相同,可引起发热、微循环障碍、内毒素休克等。内毒素耐热而稳定,抗原性弱。
      由于内毒素是细菌死亡裂解或自溶引起的,因此环境中大量存在内毒素。当内毒素通过机体消化道等方式时并无危害,少量通过注射等方式进入血液后被肝脏细胞灭活,不造成机体损害。内毒素大量进入血液就会引起发热反应—“热原反应”。内毒素大量进入、集聚于血液中,超过机体各自卫系统的清除能力,则可导致不同程度的内毒素血症。
      内毒素血症可以出现在多系统的多种疾病中,通常导致致死性感染性休克、多器官功能衰竭、弥漫性血管内凝血等,死亡率极高。

      内毒素不是蛋白质,因此非常耐热。在100℃的高温下加热1小时也不会被破坏,只有在160℃的温度下加热2到4个小时,或用强碱、强酸或强氧化剂加温煮沸30分钟才能破坏它的生物活性。

      内毒素与外毒素不同之处在于:内毒素不能被稀甲醛溶液脱去毒性成为类毒素;把内毒素注射到机体内虽可产生一定量的特异免疫产物(称为抗体),但这种抗体抵消内毒素毒性的作用微弱。

      对于人来说,人体对细菌内毒素极为敏感。极微量(1-5纳克/公斤体重)内毒素就能引起体温上升,发热反应持续约4小时后逐渐消退。自然感染时,因革兰氏阴性菌不断生长繁殖,同时伴有陆续死亡、释出内毒素,故发热反应将持续至体内病原菌完全消灭为止。

      当病灶或血流中革兰氏阴性病原菌大量死亡,释放出来的大量内毒素进入血液时,可发生内毒素血症。大量内毒素作用于机体的巨噬细胞、中性粒细胞、内皮细胞、血小板,以及补体系统和凝血系统等,便会产生白细胞介素1、6、8和肿瘤坏死因子α、组胺、5羟色胺、前列腺素、激肽等生物活性物质。这些物质作用于小血管造成功能紊乱而导致微循环障碍,临床表现为微循环衰竭、低血压、缺氧、酸中毒等,于是导致休克,这种病理反应叫做内毒素休克。

      关于内毒素休克,在人类医疗史上曾有过惨痛的教训。20世纪40年代青毒素刚问世的时候,医生发现青霉素对脑膜炎奈瑟菌引起的流行性脑膜炎疗效非常显著。因此,凡发现这类病人,一律优选青霉素进行治疗;且按照一般规律,用药剂量随病情严重程度而递增。结果发生了意外,用大剂量青霉素治疗重症脑膜炎患者时,不少发生了内毒素休克而死亡。
      后来经过研究分析,发现了其中的原委。病情严重的患者,体内存在的病原菌数量多,医生采用大剂量“轰炸”,意欲“一举歼敌”。快速、彻底杀灭病原体,这种战略无可非议,但有些医生忽略了另一方面,即流行性脑膜炎的病原菌是属革兰氏阴性菌的脑膜炎奈瑟菌,其致病物质是内毒素,而内毒素是要在病菌死亡后再放出的。如今用大剂量青霉素一下子将全部病菌杀死,也就是使大量内毒素一次放出,促成了内毒素休克,加速了患者的死亡。对于养殖来说,道理是同样的。这也就是为什么用上敏感性的抗生素药后还会大量死亡的一个原因。
      随着医学的进步,现代人医遇到这类病人,一方面仍然要用大剂量的有效抗菌药物去对付,同时要加用清除体内毒素的药物,以保护对内毒素敏感的细胞不对内毒素诱生的细胞因子发生反应,从而度过“休克”难关。犹如外科手术时,采用麻醉药使病人丧失痛觉一样。当然,激素类药物在养殖上是禁用的。
      内毒素中毒目前是广泛性存在的。形成过程如下:
      1、肠道内毒素生成和摄取增多(肠道微生物移位)机体免疫功能受损和肠粘膜免疫屏障的破坏,内毒素移位,进入血循环。肠粘膜屏障功能障碍,粘膜缺血、萎缩、破损、脱落均可造成内毒素移位,发生肠源性内毒素血症。
      2、肠道微生态环境破坏,广谱抗生素的长期应用减少了对抗生素敏感的厌氧菌的数量,导致革兰氏阴性菌大量繁殖,有效药物大量迅速杀伤细菌,导致内毒素大量释放,毒素突破粘膜屏障而移位进入血循环。
      3、肝脏对内毒素的清除功能减退,大量内毒素在肝脏未经解毒溢入体循环。或体系统功能障碍,出现门体分流,来自肠道的内毒素绕过肝脏,未经灭活解毒,涌入体循环,形成内毒素血症。迅速造成死亡。
      抗生素不能抑制内毒素的生物学活性,一个非常好的高度敏感的大肠杆菌药品,在治疗大肠杆菌病时,快速杀灭大肠杆菌反而会诱导大量内毒素释放,使该类疾病治疗的难度增加。因此,拮抗内毒素及阻断或减弱其介质的损伤具有重要临床意义,有效对抗内毒素的药物有以下几种:
      1、吸附药---吸附内毒素的是思密达,思密达的主要成分是双八面体蒙脱石,它可以吸附病原体与毒素,改善肠细胞的吸收和分泌功能,提高肠道粘液的质量,因而有效阻止病原微生物对肠道的攻击。

      2、吸附药---活性炭也是一个广谱的吸附剂,它作用迅速,可以吸附消化不良引起的胀气,而且也可以吸附各种毒物以及内毒素等。工作室的治疗方案中,经常会根据需要,给予客户的鸡群配合使用一些此类药物。
      3、中药---板蓝根,研究表明板蓝根有清热解毒作用,主要是其有效成分的抗内毒素抗病原微生物作用,而且发现不同产地的板蓝根,抗内毒素作用强度不同,以河北邢台和沈阳产的抗内毒素作用最强。

     4、中药---青蒿素和青蒿琥酯,都可保护试验动物免受内毒素的毒害作用。渔歌在给客户开的药方中其中就有青蒿这个中药。青蒿能降低内毒素小鼠的死亡率,延长小鼠的平均生存时间,同时对肝、肺组织形态也有一定的保护作用。对于防治由内毒素血症引起的多器官功能综合征、多脏器衰竭具有一定意义。
      5、中药制剂---复方石苇片能抗内毒素,穿琥宁氯化钠注射液也能抗内毒素。

      6、肾上腺皮质激素---如地塞米松能对抗内毒素对机体的刺激,减轻细胞损害,保护机起免疫抑制,使用时须慎重。

      7、解热镇痛药如水杨酸钠和阿斯匹林等可以抑制前列腺素合成酶(环氧酶),使前列腺素合成减少,因而呈现解热作用。从症状上拮抗内毒素对机体的危害。

      在禽集约化生产中,细菌性疾病呈流行性发生,在防治细菌性疾病时,在使用抗菌药物的同时,使用中和或拮抗细菌内毒素的药物,这样就可真正做到标本兼治,减少死亡。

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